Порівняння версій
НЕЙПОГЕН/NEUPOGEN®, РП 370/13-300200000
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- Розчин для ін'єкцій по 30
млн. ОД (300 мкг)/1,0 мл у флаконах № 5; по 30 млн. ОД (300 мкг)/0,5 мл та 48млн ОД(480(300 мкг)/0,5 мл у попередньо наповнених шприцах № 1 - Склад діючих речовин
- 1
флакон (1,0 мл розчину для ін’єкцій) містить філграстиму 30 млн ОД (300 мкг); 1попередньо наповнений шприц(0,5 мл розчину для ін’єкцій)містить філграстиму 30 млн ОД (300мкг); 1 попередньо наповнений шприц (0,5 мл розчину для ін’єкцій) містить філграстиму 48 млн ОД (480 мкг)мкг)/0,5 мл - Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцаріяАмджен Європа Б.В., Нідерланди (випробування контролю якості, випуск серії; вторинне пакування) Амджен Мануфекчурінг Лімітед, США (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)- Термін придатності
2 роки30 місяців
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 418 від 08.07.2015 змінилось на № 730 від 19.07.2016
- Дострокове припинення
- до 19.01.2017. зміна назви виробника; вилучення сили дії змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін дії РП
- Рекламування
- Статус