Порівняння версій

НЕЙРАКСИН® В, РП UA/16907/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
розчин для ін`єкцій по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 1 або 2, або 5 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці у пачці з картону
Упаковки
розчин для ін'єкцій, пачка, пачка з картону, ампула, 2 мл, контурна чарункова упаковка (піддон), 5, 1 розчин для ін'єкцій, пачка, пачка з картону, ампула, 2 мл, контурна чарункова упаковка (піддон), 5, 2 розчин для ін'єкцій, пачка, пачка з картону, ампула, 2 мл, контурна чарункова упаковка (піддон), 5, 5

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1572 від 30.08.2018 змінилось на № 2381 від 05.12.2019
Без змін: 13 полів
Назва
НЕЙРАКСИН® В
МНН
Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
2 мл розчину (1 ампула) містять піридоксину гідрохлориду (вітаміну В6) - 100 мг, тіаміну гідрохлориду (вітаміну В1) – 100 мг, ціанокобаламіну (вітаміну В12) – 1 мг, лідокаїну гідрохлориду – 20 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати вітаміну В1 у комбінації з вітаміном В6 та/або вітаміном В12.
Код АТС
A11DB
Виробник
АТ "Калцекс", Латвія (виробник, який відповідає за випуск серії) ХБМ Фарма с.р.о., Словаччина ((всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії))) АТ "Гріндекс", Латвія (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування)
Заявник
АТ "Калцекс", Латвія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 30.08.2018 по 30.08.2023
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена