Порівняння версій
НЕЙРОДАР®, РП UA/14668/01/02
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, по 1000 мг/4 мл; по 4 мл в
ампулах № 5ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 упаковці в картонній коробці - Фармакотерапевтична група
ПсихостимулювальніПсихостимулятори, засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), ноотропні засоби. Інші психостимулюючі та ноотропні засоби.- Виробник
- Лабораторіо Фармачеутіко С.Т. С.р.л.,
ІталіяІталія (виробництво, комплектація, пакування, випуск серії, контроль якості/контроль серії) - Заявник
- Амакса
ФармаЛТД, Велика Британія - Термін дії РП
- необмежений, з
25.09.2015 по 25.09.202002.07.2020 - Упаковки
- 250 мг/мл, розчин для ін`єкцій, коробка з картону, ампула, 4 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 626 від 25.09.2015 змінилось на № 1683 від 03.10.2024
- Дострокове припинення
- до 27.10.2017. зміна адреси заявника змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування