Порівняння версій
НЕЙРОКСОН®, РП UA/13305/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 938 від 14.05.2021 →змінилось на № 2174 від 07.10.2021
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 03.05.2023. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- НЕЙРОКСОН®
- МНН
- Citicoline
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 3 блістери в пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить цитиколіну мононатрієвої солі (у перерахуванні на цитиколін) 500 мг
- Фармакотерапевтична група
- Психостимулятори, засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), та ноотропні засоби.
- Код АТС
- N06BX06
- Виробник
- ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
- Заявник
- ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 10.08.2018
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 2, 1
500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
