Порівняння версій

НЕЙРОТИЛІН, РП UA/15534/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін`єкцій, 250 мг/мл мг/мл; по 4 мл в ампулах № ампулі; по 5 (5х1), № 10 (5х2) ампул у блістерах блістері; по 1 або 2 блістери в коробці коробці з картону
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 10.11.2016 по 10.11.2021 25.05.2021
Упаковки
250 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 4 мл, блістер, 5, 1 250 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 4 мл, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1225 від 10.11.2016 змінилось на № 101 від 28.01.2026
Без змін: 8 полів
Назва
НЕЙРОТИЛІН
МНН
Choline alfoscerate
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить холіну альфосцерату 250 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат.
Код АТС
N07AX02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Рекламування
Ні