Порівняння версій

НЕЙРОТИЛІН, РП UA/16351/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску: розчин оральний, 600 мг/7 мл, по 7 мл у ~~флаконах,~~ флаконі; по 10 флаконів у ~~коробці~~ коробці з картону; по 7 мл у саше; по 20 саше у коробці з картону
Заявник: ~~Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я",~~ ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін дії РП: необмежений, з ~~11.10.2017 по 11.10.2022~~ 02.09.2022
Упаковки: 600 мг/7 мл, розчин оральний, флакон, 7 мл, ~~коробка,~~ коробка з картону, 10, 1 600 мг/7 мл, розчин оральний, саше, 7 мл, коробка з картону, 20, 1

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1246 від 11.10.2017 змінилось на № 467 від 19.03.2024
Дострокове припинення: до 22.05.2019. введення додаткової упаковки, зміна складу (допоміжні) змінилось на немає

Без змін: 9 полів

Назва: НЕЙРОТИЛІН
МНН: Choline alfoscerate
Склад діючих речовин: 7 мл препарату містять холіну альфосцерату 600 мг
Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат.
Код АТС: N07AX02
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки.
Рекламування: Ні