Порівняння версій
НЕКСАВАР®, РП UA/7141/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1996 від 02.12.2024 →змінилось на № 294 від 20.02.2025
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 29.09.2026. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- НЕКСАВАР®
- МНН
- Sorafenib
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг; по 28 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить сорафенібу тозилату 274 мг (що відповідає 200 мг сорафенібу)
- Фармакотерапевтична група
- Протипухлинний препарат, інгібітор протеїнкіназ.
- Код АТС
- L01EX02
- Виробник
- Байєр АГ, Німеччина (повний цикл виробництва)
Патеон Франція, Франція (виробництво in-bulk, контроль якості)
- Заявник
- Байєр АГ, Німеччина
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 04.07.2017
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 28 шт, пачка з картону, 4, 1
- Статус
- Не діє, замінена
