Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 122 від 20.01.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
НЕОФЕН БЕЛУПО
спрей для зовнішнього застосування, 50 мг/г; по 50 мл у флаконі з механічним помповим розпилювачем; по 1 флакону в картонній пачці
- Номер РП
- UA/14788/01/01
- Умови відпуску
- без рецепта
- МНН
- Ibuprofen
- Термін придатності
- 2 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 г розчину містить 50 мг ібупрофену
- Фармакотерапевтична група
- Нестероїдні протизапальні препарати для місцевого застосування.
- Код АТС
- M02AA13
Виробник і заявник
- Виробник
- Белупо, ліки та косметика, д.д., Хорватія
- Заявник
- Белупо, ліки та косметика, д.д., Хорватія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 22.12.2020, припинено 20.01.2023
- Наказ МОЗ
- № 517 від 22.03.2021
- Наказ про припинення
- № 122 від 20.01.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Так
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| спрей для зовнішного застосування | 50 мг/г | 50 мл | флакон з механічним помповим розпилювачем | 1 | пачка з картону | 1 |