Порівняння версій

НЕОПАКС®, РП UA/14939/01/01

Змінилось: 3 поля

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. тирозинкінази BCR-ABL. Іматиніб.
Код АТС
L01XE01 L01EA01
Виробник
КРКА-ФАРМА д.о.о., Хорватія (виробник, відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії) КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробник, ((виробник, відповідальний за вторинне пакування; виробник, пакування)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії, випуск серії) серії))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 485 від 16.03.2021 змінилось на № 841 від 04.05.2023
Дострокове припинення
до 04.11.2023. зміна коду АТХ; зміни до інструкції змінилось на до 03.07.2025. зміни до інструкції
Без змін: 11 полів
Назва
НЕОПАКС®
МНН
Imatinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 6 або 12 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг іматинібу (у вигляді іматинібу мезилату)
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
необмежений, з 16.03.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 12, 1
Статус
Не діє, замінена