Порівняння версій
НЕОТАКСЕЛ, РП UA/0926/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Концентратконцентрат дляприготуваннярозчину для інфузій, 6мг/млмг/мл, по 5 мл (30 мг), або по 16,67 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 35 мл (210 мг), або по 41,7 мл (250 мг) уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл
концентратурозчину містить паклітакселу- 6.06,00 мг - Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Таксани.
- Виробник
Naprod Life Sciences PVT. LTD. для AllMed International Inc., Індія/СШАВенус Ремедіс Лімітед, Індія- Заявник
- Мілі Хелскере Лімітед, Велика Британія
- Термін придатності
2р.2 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
17.05.2004 по 17.05.200920.02.2025 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,67 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (150 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 35 мл (210 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 41,7 мл (250 мг), коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 839 від 18.12.2007 змінилось на № 964 від 12.06.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску