Порівняння версій
НЕОВАСТАТ, РП UA/1874/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
- Розчин для перорального застосування
1%1 % по 30 мл у флаконах №1, №30 - Склад діючих речовин
- 10 мл розчину містять екстракту хряща
акули - 0.1акули, у перерахуванні на суху речовину 0,1 г - Фармакотерапевтична група
- Різні лікарські засоби.
- Виробник
Atrium Biotechnology Inc.,Атріум Інновейшенс Інк., Канада- Заявник
- Атріум Інновейшенс Інк., Канада
- Термін дії РП
- з
17.09.200421.01.2010 по17.09.200921.01.2015 - Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 457 від 17.09.2004 змінилось на № 22 від 21.01.2010
Без змін: 6 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Статус