Порівняння версій
НЕУПРО®, РП UA/9279/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Терапевтична система трансдермальна (пластир),Пластир трансдермальний, 2 мг/24год.год по 1 системі в саше, № 7 (1х7), № 28 (1х28), № 100(1х100) у саше у пачці(1х100)- Склад діючих речовин
- 1 пластир містить: 4,5 мг
ротиготину/10см2ротиготину/10 см2 і вивільняє протягом 24 годин 2 мг ротиготину - Фармакотерапевтична група
Стимулятори допамінових рецепторів. Ротиготин.Протипаркінсонічнізасоби.засоби. Допамінергічні засоби. Агоністи допаміну. Ротиготин.- Виробник
- ЛТС Ломанн Терапіе - Систем АГ,
НімеччинаНімеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне упакування, контроль якості під час виробничого процесу, контроль проміжних продуктів, контроль ексіпієнтів та системи упакування, тестування адгезуючих властивостей, залишків розчинників та герметичності пакетику-саше) Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (вторинне упакування) ЮСБ Мануфакчуринг Айланд Лтд., Ірландія (виробник відповідальний за випуск та контроль якості) - Термін придатності
1,5 року2 роки.- Термін дії РП
- з
12.02.200912.11.2013 по12.02.201412.11.2018
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 426 від 24.05.2013 змінилось на № 968 від 12.11.2013
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування