Порівняння версій
НЕУПРО®, РП UA/9279/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Терапевтична система трансдермальна (пластир),пластир трансдермальний, 2 мг/24год.год по 1 системі в саше, №7,7 (1х7), №28,28 (1х28), №100100 (1х100)- Склад діючих речовин
- 1 пластир містить: 4,5 мг
ротиготину/10см2ротиготину/10 см2 і вивільняє протягом 24 годин 2 мг ротиготину - Фармакотерапевтична група
Стимулятори допамінових рецепторів. Ротиготин.Протипаркінсонічнізасобизасоби. Допамінергічні засоби. Агоністи допаміну. Ротиготин.- Виробник
- ЛТС Ломанн Терапіе - Систем АГ,
НімеччинаНімеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне упакування, контроль якості під час виробничого процесу, контроль проміжних продуктів, контроль ексіпієнтів та системи упакування, тестування адгезуючих властивостей, залишків розчинників та герметичності пакетику-саше, вторинне упакування, контроль якості лікарського засобу) Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (вторинне упакування) ЮСБ Мануфакчуринг Айланд Лтд., Ірландія (виробник відповідальний за випуск та контроль якості) - Заявник
Шварц Фарма Лтд,ЮСБ Мануфакчуринг Айланд Лтд., Ірландія- Термін придатності
18 міс.2 роки- Термін дії РП
- з
12.02.200912.11.2013 по12.02.201412.11.2018 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 2 мг/24 год, пластир трансдермальний, саше, 1 шт, коробка з картону, 7, 1 2 мг/24 год, пластир трансдермальний, саше, 1 шт, коробка з картону, 28, 1 2 мг/24 год, пластир трансдермальний, саше, 1 шт, коробка з картону, 100, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 1094 від 13.12.2010 змінилось на № 6 від 11.01.2016
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску