Порівняння версій

НЕУПРО®, РП UA/9279/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Терапевтична система трансдермальна (пластир), пластир трансдермальний, 2 мг/24 год. год по 1 системі в саше, № 7, 7 (1х7), № 28, 28 (1х28), № 100 100 (1х100)
Склад діючих речовин
1 пластир містить: 4,5 мг ротиготину/10см2 ротиготину/10 см2 і вивільняє протягом 24 годин 2 мг ротиготину
Фармакотерапевтична група
Стимулятори допамінових рецепторів. Ротиготин. Протипаркінсонічні засоби засоби. Допамінергічні засоби. Агоністи допаміну. Ротиготин.
Виробник
ЛТС Ломанн Терапіе - Систем АГ, Німеччина Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне упакування, контроль якості під час виробничого процесу, контроль проміжних продуктів, контроль ексіпієнтів та системи упакування, тестування адгезуючих властивостей, залишків розчинників та герметичності пакетику-саше, вторинне упакування, контроль якості лікарського засобу) Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (вторинне упакування) ЮСБ Мануфакчуринг Айланд Лтд., Ірландія (виробник відповідальний за випуск та контроль якості)
Заявник
Шварц Фарма Лтд, ЮСБ Мануфакчуринг Айланд Лтд., Ірландія
Термін придатності
18 міс. 2 роки
Термін дії РП
з 12.02.2009 12.11.2013 по 12.02.2014 12.11.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/24 год, пластир трансдермальний, саше, 1 шт, коробка з картону, 7, 1 2 мг/24 год, пластир трансдермальний, саше, 1 шт, коробка з картону, 28, 1 2 мг/24 год, пластир трансдермальний, саше, 1 шт, коробка з картону, 100, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1094 від 13.12.2010 змінилось на № 6 від 11.01.2016
Без змін: 4 поля
Назва
НЕУПРО®
МНН
Rotigotine
Код АТС
N04BC09
Умови відпуску
за рецептом