Порівняння версій

НЕУПРО®, РП UA/9279/01/03

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Терапевтична система трансдермальна (пластир), пластир трансдермальний, 6 мг/24 год. год по 1 системі в саше, № 7 (1х7), № 28 (1х28), № 100 (1х100) у саше у пачці (1х100)
Склад діючих речовин
1 пластир містить: 13,5 мг ротиготину/30см2 ротиготину/30 см2 і вивільняє протягом 24 годин 6 мг ротиготину
Фармакотерапевтична група
Стимулятори допамінових рецепторів. Ротиготин. Протипаркінсонічні засоби. засоби. Допамінергічні засоби. Агоністи допаміну. Ротиготин.
Виробник
ЛТС Ломанн Терапіе - Систем АГ, Німеччина Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне упакування, контроль якості під час виробничого процесу, контроль проміжних продуктів, контроль ексіпієнтів та системи упакування, тестування адгезуючих властивостей, залишків розчинників та герметичності пакетику-саше, вторинне упакування, контроль якості лікарського засобу) Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (вторинне упакування) ЮСБ Мануфакчуринг Айланд Лтд., Ірландія (виробник відповідальний за випуск та контроль якості)
Термін придатності
1,5 року 2 роки
Термін дії РП
з 12.02.2009 12.11.2013 по 12.02.2014 12.11.2018
Упаковки
6 мг/24 год, пластир трансдермальний, саше, 1 шт, коробка з картону, 7, 1 6 мг/24 год, пластир трансдермальний, саше, 1 шт, коробка з картону, 28, 1 6 мг/24 год, пластир трансдермальний, саше, 1 шт, коробка з картону, 100, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 426 від 24.05.2013 змінилось на № 6 від 11.01.2016
Без змін: 7 полів
Назва
НЕУПРО®
МНН
Rotigotine
Код АТС
N04BC09
Заявник
ЮСБ Мануфакчуринг Айланд Лтд., Ірландія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, термін закінчився