Порівняння версій

НІКОРЕЛЬ®, РП UA/17691/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 226 від 10.02.2025 змінилось на № 401 від 26.03.2026
Без змін: 13 полів
Назва
НІКОРЕЛЬ®
МНН
Nicorandil
Форма випуску
таблетки по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг нікорандилу
Фармакотерапевтична група
Інші вазодилататори, що застосовуються при хворобах серця.
Код АТС
C01DX16
Виробник
ТOB Інститут харчової мікробіології та споживчих товарів, Ізраїль ((випробування контролю якості (мікробіологічний контроль)) Дексель Лтд., Ізраїль (виробництво, пакування, випробування контролю якості (фізико-хімічний контроль) та випуск серії)
Заявник
Дексель Фарма Технолоджиз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
18 місяців
Термін дії РП
необмежений, з 13.09.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 6, 1