Порівняння версій

НІКОТИНЕЛЛ, РП UA/9011/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Пластир-трансдермальний, пластир трансдермальний, 7 мг/24 години у пакетиках № 7, № 14, № 28 28 у пачці
Виробник
ЛТС Ломанн Терапі-Зюстеме АГ, Німеччина (виробництво in bulk, первинне пакування та контроль якості) ФАМАР С.А. - А.В.Е., ЗАВОД «АВЛОН», АВЛОН - 48-й км км, ДЕРЖАВНОЇ ДОРОГИ АФІНИ-ЛАМІЯ, Греція (вторинне пакування, відповідальний за випуск серії)
Заявник
Новартіс Консьюмер Хелс С.А., СА, Швейцарія
Упаковки
7 мг/24 години, пластир трансдермальний, пакетик, 1 шт, пачка, 7, 1 7 мг/24 години, пластир трансдермальний, пакетик, 1 шт, пачка, 14, 1 7 мг/24 години, пластир трансдермальний, пакетик, 1 шт, пачка, 28, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 860 від 04.10.2013 змінилось на № 640 від 12.06.2017
Без змін: 9 полів
Назва
НІКОТИНЕЛЛ
МНН
Nicotine
Склад діючих речовин
1 пластир трансдермальний містить нікотину 17,5 мг (що забезпечує добову дозу нікотину 7 мг)
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при нікотиновій залежності.
Код АТС
N07BA01
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 04.10.2013 по 04.10.2018
Рекламування
Так