Порівняння версій

НІКОТИНЕЛЛ, РП UA/9011/01/02

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Пластир-трансдермальний, пластир трансдермальний, 14 мг/24 години у пакетиках № 7, № 14, № 28 28 у пачці
Склад діючих речовин
1 пластир трансдермальний містить: містить нікотину 35 мг мг (що забезпечує добову дозу нікотину 14 мг)
Виробник
ЛТС Ломанн Терапевтичні Системи ГмбХ, Німеччина Фамар Франція, Франція Терапі-Зюстеме АГ, Німеччина (виробництво in bulk, первинне пакування та контроль якості) ФАМАР А.В.Е., ЗАВОД АВЛОН - 48-й км, ДЕРЖАВНОЇ ДОРОГИ АФІНИ-ЛАМІЯ, Греція (вторинне пакування, відповідальний за випуск серії)
Заявник
Новартіс Консьюмер Хелс С.А., СА, Швейцарія
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
з 08.10.2008 04.10.2013 по 08.10.2013 04.10.2018
Упаковки
14 мг/24 години, пластир трансдермальний, пакетик, 1 шт, пачка, 7, 1 14 мг/24 години, пластир трансдермальний, пакетик, 1 шт, пачка, 14, 1 14 мг/24 години, пластир трансдермальний, пакетик, 1 шт, пачка, 28, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 574 від 08.10.2008 змінилось на № 640 від 12.06.2017
Без змін: 7 полів
Назва
НІКОТИНЕЛЛ
МНН
Nicotine
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при нікотиновій залежності.
Код АТС
N07BA01
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Так
Статус
Не діє, термін закінчився