Порівняння версій

НІКСАР®, РП UA/13866/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Таблетки таблетки по 20 мг № по 10 (10х1), № 20 (10х2) , № 30 (10х3) , № 50 (10х5) таблеток у блістерах блістері; по 1 або по 2, або по 3 або по 5 блістерів у картонній коробці
Виробник
ФАЕС ФАРМА, С.А., Іспанія Іспанія (виробництво “in bulk”, пакування, контроль серій) Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво “in bulk”, пакування, контроль та випуск серій) А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія Італія (виробництво "in bulk", пакування, випуск серій, контроль серій)
Упаковки
20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 554 від 01.09.2015 змінилось на № 1299 від 01.12.2016
Дострокове припинення
до 01.06.2017. уточнення функціональних обов`язків виробників ЛЗ змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
НІКСАР®
МНН
Bilastine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить біластину 20 мг
Фармакотерапевтична група
Антигістамінні засоби для системного застосування. Біластин.
Код АТС
R06AX29
Заявник
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 09.09.2014 по 09.09.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена