Порівняння версій
НІКСАР®, РП UA/13866/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 20 мг№по 10(10х1), № 20 (10х2) , № 30 (10х3) , № 50 (10х5)таблеток ублістерахблістері; по 1 або по 2, або по 3 або по 5 блістерів у картонній коробці- Виробник
- ФАЕС ФАРМА, С.А.,
ІспаніяІспанія (виробництво “in bulk”, пакування, контроль серій) Менаріні-Фон Хейден ГмбХ,НімеччинаНімеччина (виробництво “in bulk”, пакування, контроль та випуск серій) А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л.,ІталіяІталія (виробництво "in bulk", пакування, випуск серій, контроль серій) - Упаковки
- 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 554 від 01.09.2015 змінилось на № 1299 від 01.12.2016
- Дострокове припинення
- до 01.06.2017. уточнення функціональних обов`язків виробників ЛЗ змінилось на немає
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Статус