Порівняння версій
НІКСАР®, РП UA/13866/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 20мг №мг; по 10(10х1), № 20 (10х2) , № 30 (10х3) , № 50 (10х5)таблеток ублістерахблістері; по 1 або по 2, або по 3 або по 5 блістерів у картонній коробці- Фармакотерапевтична група
- Антигістамінні засоби для системного застосування. Інші антигістамінні засоби для системного застосування. Біластин.
- Виробник
- ФАЕС ФАРМА, С.А.,
ІспаніяІспанія (виробництво “in bulk”, пакування, контроль серій) Менаріні-Фон Хейден ГмбХ,НімеччинаНімеччина (виробництво “in bulk”, пакування, контроль та випуск серій) А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л.,ІталіяІталія (виробництво "in bulk", пакування, випуск серій, контроль серій) Єврофінс Біолаб С.р.л, Італія (Контроль серій) - Умови відпуску
за рецептомбез рецепта- Термін дії РП
- необмежений, з
09.09.2014 по 09.09.201921.08.2019 - Рекламування
НіТак- Упаковки
- 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 1, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 2, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 3, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 554 від 01.09.2015 змінилось на № 1594 від 20.10.2025
- Дострокове припинення
- до 01.06.2017. уточнення функціональних обов`язків виробників ЛЗ змінилось на немає
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Термін придатності