Порівняння версій

НІКСАР®, РП UA/13866/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 20 мг № мг; по 10 (10х1), № 20 (10х2) , № 30 (10х3) , № 50 (10х5) таблеток у блістерах блістері; по 1 або по 2, або по 3 або по 5 блістерів у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Антигістамінні засоби для системного застосування. Інші антигістамінні засоби для системного застосування. Біластин.
Виробник
ФАЕС ФАРМА, С.А., Іспанія Іспанія (виробництво “in bulk”, пакування, контроль серій) Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво “in bulk”, пакування, контроль та випуск серій) А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія Італія (виробництво "in bulk", пакування, випуск серій, контроль серій) Єврофінс Біолаб С.р.л, Італія (Контроль серій)
Умови відпуску
за рецептом без рецепта
Термін дії РП
необмежений, з 09.09.2014 по 09.09.2019 21.08.2019
Рекламування
Ні Так
Упаковки
20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 1, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 2, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 3, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 554 від 01.09.2015 змінилось на № 1594 від 20.10.2025
Дострокове припинення
до 01.06.2017. уточнення функціональних обов`язків виробників ЛЗ змінилось на немає
Без змін: 6 полів
Назва
НІКСАР®
МНН
Bilastine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить біластину 20 мг
Код АТС
R06AX29
Заявник
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Термін придатності
5 років