Порівняння версій
НІЛОТИНІБ-ВІСТА, РП UA/20560/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1646 від 30.10.2025 →змінилось на № 498 від 13.04.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- НІЛОТИНІБ-ВІСТА
- МНН
- Nilotinib
- Форма випуску
- капсули тверді по 50 мг, по 7 капсул у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить 56,85 мг нілотинібу гідрохлориду дигідрату, що еквівалентно 50 мг нілотинібу
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Інгібітори тирозинкінази BCR-ABL
- Код АТС
- L01EA03
- Виробник
- ФАРОС МТ Лімітед, Мальта (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії)
Фарос Фармацевтікал Орієнтд Сервісес Лтд., Греція (випуск серії)
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 13.08.2024 по 13.08.2029
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 50 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1
