Порівняння версій

НІМОТОП®, РП UA/3871/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1994 від 21.09.2021 змінилось на № 1557 від 09.09.2024
Дострокове припинення
до 09.03.2025. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
НІМОТОП®
МНН
Nimodipine
Форма випуску
розчин для інфузій, 10 мг/50 мл; по 50 мл розчину у флаконі; по 1 флакону разом з поліетиленовою сполучною трубкою для інфузомата у картонній коробці; по 5 коробок в упаковці з поліетилену
Склад діючих речовин
1 флакон 50 мл містить 10 мг німодипіну
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори кальцієвих каналів з переважним впливом на судини.
Код АТС
C08CA06
Виробник
Байєр АГ, Німеччина (весь цикл виробництва: виробництво in-bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії) КВП Фарма + Ветеринар Продукте ГмбХ, Німеччина (альтернативний виробник (вторинне пакування)) Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина (альтернативний виробник (виробництво in-bulk, первинне пакування, контроль якості))
Заявник
Байєр АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 20.07.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг/50 мл, розчин для інфузій, упаковка з поліетилену, флакон, 50 мл, коробка з картону з флаконом разом з поліетиленовою сполучною трубкою для інфузомата, 1, 5
Статус
Не діє, замінена