Порівняння версій

НІНЛАРО®, РП UA/20483/01/03

Змінилось: 1 поле

Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби та імуномодулюючі засоби. Інші Антинеопластичні засоби, інші антинеопластичні лікарські засоби. Інгібітори протеасом. Іксазоміб. засоби.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 311 від 24.02.2025 змінилось на № 849 від 20.05.2025
Дострокове припинення
до 20.11.2025. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
НІНЛАРО®
МНН
Ixazomib
Форма випуску
капсули тверді по 4 мг; по 3 капсули у блістерній стрічці; по 1 блістерній стрічці в упаковці-футлярі, по 1 упаковці-футляру в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 4 мг (5,7 мг) іксазомібу (у вигляді іксазомібу цитрату)
Код АТС
L01XG03
Виробник
Такеда Ірландія Лімітед, Ірландія (виробництво ГЛЗ, первинне пакування, вторинне пакування та маркування, контроль якості серії, випробування стабільності, випуск cepiї) Хаупт Фарма Амарег ГмбХ, Німеччина (виробництво ГЛЗ) АндерсонБрекон (Юкей) Лімітед, Велика Британія (первинне пакування, вторинне пакування та маркування) Єврофінс БіоФарма Продакт Тестінг Ірландія Лімітед, Ірландія (контроль якості серії, випробування стабільності) Єврофінс Ланкастер Лабораторіз, Інк., США (випробування стабільності)
Заявник
Такеда Фарма А/С, Данія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 23.07.2024 по 23.07.2029
Рекламування
Ні
Упаковки
4 мг, капсули тверді, коробка з картону, стрічка блістерна, 3 шт, упаковка-футляр, 1, 1
Статус
Не діє, замінена