Порівняння версій

НІТРЕСАН®, РП UA/13146/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка Республіка (виробництво за повним циклом) Санека Фармасьютикалз а.с., Словацька Республіка (первинне та вторинне пакування)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1498 від 20.07.2021 змінилось на № 2374 від 28.10.2021
Дострокове припинення
немає змінилось на до 22.12.2022. зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
НІТРЕСАН®
МНН
Nitrendipine
Форма випуску
таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3, або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 10 мг нітрендипіну
Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини.
Код АТС
C08CA08
Заявник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.01.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1
Статус
Не діє, замінена