Порівняння версій

НІТРЕСАН®, РП UA/13146/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2131 від 25.11.2022 змінилось на № 1714 від 08.10.2024
Без змін: 14 полів
Назва
НІТРЕСАН®
МНН
Nitrendipine
Форма випуску
таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3, або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 10 мг нітрендипіну
Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини.
Код АТС
C08CA08
Виробник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка (виробництво за повним циклом) Санека Фармасьютикалз а.с., Словацька Республіка (первинне та вторинне пакування) АЛС Чеська Республіка, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості; хімічний/фізичний контроль якості тестування; мікробіологічний контроль якості тестування (не стерильний))
Заявник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.01.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1
Статус
Не діє, замінена