Порівняння версій

НІТРЕСАН®, РП UA/13146/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
таблетки по 10 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 2 або 3, або 6 блістерів у картонній коробці
Виробник
ПРО. МЕД. ЦС ПРО.МЕД.ЦС Прага а.т., а.с., Чеська Республіка Республіка (виробництво за повним циклом; контроль якості) Санека Фармасьютикалз а.с., Словацька Республіка (первинне та вторинне пакування) АЛС Чеська Республіка, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості)
Заявник
ПРО. МЕД. ЦС ПРО.МЕД.ЦС Прага а.т., а.с., Чеська Республіка
Термін дії РП
необмежений, з 26.07.2013 по 26.07.2018 30.01.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 649 від 26.07.2013 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Дострокове припинення
до 20.08.2018. зміна назви лікарського засобу, зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
НІТРЕСАН®
МНН
Nitrendipine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 10 мг нітрендипіну
Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини.
Код АТС
C08CA08
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1