Порівняння версій
НІТРЕСАН®, РП UA/13146/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- таблетки по 10
мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6)мг, по 10 таблеток ублістерахблістері; по 2 або 3, або 6 блістерів у картонній коробці - Виробник
ПРО. МЕД. ЦСПРО.МЕД.ЦС Прагаа.т.,а.с., ЧеськаРеспублікаРеспубліка (виробництво за повним циклом; контроль якості) Санека Фармасьютикалз а.с., Словацька Республіка (первинне та вторинне пакування) АЛС Чеська Республіка, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості)- Заявник
ПРО. МЕД. ЦСПРО.МЕД.ЦС Прагаа.т.,а.с., Чеська Республіка- Термін дії РП
- необмежений, з
26.07.2013 по 26.07.201830.01.2019
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 649 від 26.07.2013 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
- Дострокове припинення
- до 20.08.2018. зміна назви лікарського засобу, зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки