Порівняння версій

НІТРЕСАН®, РП UA/13146/01/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску: таблетки по 20 ~~мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6)~~ мг, по 10 таблеток у ~~блістерах~~ блістері; по 2 або 3, або 6 блістерів у картонній коробці
Виробник: ~~ПРО. МЕД. ЦС~~ ПРО.МЕД.ЦС Прага ~~а.т.,~~ а.с., Чеська Республіка
Заявник: ~~ПРО. МЕД. ЦС~~ ПРО.МЕД.ЦС Прага ~~а.т.,~~ а.с., Чеська Республіка

Наказ МОЗ: № 649 від 26.07.2013 змінилось на № 290 від 20.02.2018
Дострокове припинення: до 20.08.2018. зміна назви лікарського засобу, зміна назви заявника/виробника змінилось на немає

Без змін: 11 полів

Назва: НІТРЕСАН®
МНН: Nitrendipine
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить 20 мг нітрендипіну
Фармакотерапевтична група: Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини.
Код АТС: C08CA08
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 4 роки
Термін дії РП: з 26.07.2013 по 26.07.2018
Рекламування: Ні
Упаковки: 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 2, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка з картону, 6, 1
Статус: Не діє, термін закінчився