Порівняння версій

НІТРЕСАН®, РП UA/13146/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка Республіка (виробництво за повним циклом; контроль якості) Санека Фармасьютикалз а.с., Словацька Республіка (первинне та вторинне пакування) АЛС Чеська Республіка, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості)
Термін дії РП
необмежений, з 26.07.2013 по 26.07.2018 30.01.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 290 від 20.02.2018 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 11 полів
Назва
НІТРЕСАН®
МНН
Nitrendipine
Форма випуску
таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3, або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг нітрендипіну
Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини.
Код АТС
C08CA08
Заявник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1