Порівняння версій

НІТРОМІНТ®, РП UA/7912/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
спрей сублінгвальний, 0,4 мг/дозу по 10 г (180 доз) розчину в прозорому балоні з циклоолефін сополімеру, з дозуючим пристроєм, з розпилюючою головкою та захисним ковпачком, з контролем першого відкриття у картонній коробці; в алюмінієвому балоні з дозуючим пристроєм, з розпилюючою головкою та захисним ковпачком, у картонній коробці
Упаковки
0,4 мг/дозу, спрей сублінгвальний, балон прозорий з циклоолефін сополімеру, з дозуючим пристроєм, з розпилюючою головкою та захисним ковпачком з контролем першого відкриття, 10 г (180 доз), коробка з картону, 1, 1 0,4 мг/дозу, спрей сублінгвальний, балон алюмінієвий з дозуючим пристроєм, з розпилюючою головкою та захисним ковпачком, 10 г (180 доз), коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1422 від 13.08.2024 змінилось на № 1877 від 08.11.2024
Дострокове припинення
до 08.05.2025. вилучення упаковки змінилось на до 08.11.2025. зміни до інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
НІТРОМІНТ®
МНН
Glyceryl trinitrate
Склад діючих речовин
1 балон містить 1 % розчину нітрогліцерину в етанолі 8 г, що відповідає нітрогліцерину 0,08 г; 1 доза містить 0,4 мг нітрогліцерину
Фармакотерапевтична група
Периферичний вазодилататор. Антиангінальний засіб.
Код АТС
C01DA02
Виробник
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Заявник
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 26.02.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена