Порівняння версій

НОКСАФІЛ®, РП UA/9269/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1123 від 23.12.2013 змінилось на № 652 від 18.09.2014
Дострокове припинення
до 18.03.2015. зміни в інструкції змінилось на до 01.11.2017. зміни в інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
НОКСАФІЛ®
МНН
Posaconazole
Форма випуску
суспензія оральна, 40 мг/мл по 105 мл у флаконі № 1 разом з мірною ложечкою
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить посаконазолу (мікронізованого) 40 мг
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу.
Код АТС
J02AC04
Виробник
Патеон Інк., Канада (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування) Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія (вторинне пакування, випуск серії) Шерінг-Плау, Франція (вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки. Після першого розкриття флакона – 4 тижні.
Термін дії РП
з 23.12.2013 по 23.12.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена