Порівняння версій

НОКСАФІЛ®, РП UA/9269/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
суспензія оральна, 40 мг/мл мг/мл, по 105 мл у флаконі № флаконі; по 1 разом флакону з мірною ложечкою ложечкою у картонній коробці
Виробник
Патеон Інк., Канада (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування) Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія (вторинне пакування, випуск серії) Шерінг-Плау, СЕНЕКСІ HSC- ЕРУВІЛЬ СЕНТ КЛЕР, Франція (вторинне пакування, випуск серії)
Термін придатності
2 роки. Після першого розкриття флакона – 4 тижні. роки

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 887 від 01.08.2017 змінилось на № 920 від 09.08.2017
Дострокове припинення
до 09.11.2017. зміна назви виробника, зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
НОКСАФІЛ®
МНН
Posaconazole
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить посаконазолу (мікронізованого) 40 мг
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу.
Код АТС
J02AC04
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 23.12.2013 по 23.12.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена