Порівняння версій
НОКСАФІЛ®, РП UA/9269/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1942 від 13.09.2019 →змінилось на № 945 від 23.04.2020
- Дострокове припинення
- до 23.07.2020. зміни в інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
- Назва
- НОКСАФІЛ®
- МНН
- Posaconazole
- Форма випуску
- суспензія оральна, 40 мг/мл, по 105 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложечкою у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії містить посаконазолу (мікронізованого) 40 мг
- Фармакотерапевтична група
- Протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу.
- Код АТС
- J02AC04
- Виробник
- Патеон Інк., Канада (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування)
Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія (вторинне пакування, випуск серії)
СЕНЕКСІ HSC- ЕРУВІЛЬ СЕНТ КЛЕР, Франція (вторинне пакування, випуск серії)
- Заявник
- Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 31.10.2018
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 40 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 105 мл, картонна коробка з 1 флаконом разом з мірною ложечкою, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
