Порівняння версій
НОКСАФІЛ®, РП UA/9269/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Суспензіясуспензія оральна, 40мг/млмг/мл, по 105 мл уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону з мірною ложечкою у картонній коробці- Виробник
Patheon Inc., Канада Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США Шерінг-Плау, Франція, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Франція/СШАПатеон Інк., Канада (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування) Органон Хейст бв, Бельгія (вторинне пакування, випуск серії) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (випуск серії)- Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ,Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія- Термін придатності
2р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
22.01.2009 по 22.01.201431.10.2018 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 40 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 105 мл, картонна коробка з 1 флаконом разом з мірною ложечкою, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 977 від 21.12.2009 змінилось на № 217 від 19.02.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску