Порівняння версій

НОКСАФІЛ®, РП UA/9269/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Суспензія суспензія оральна, 40 мг/мл мг/мл, по 105 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону з мірною ложечкою у картонній коробці
Виробник
Patheon Inc., Канада Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США Шерінг-Плау, Франція, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Франція/США Патеон Інк., Канада (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування) Органон Хейст бв, Бельгія (вторинне пакування, випуск серії) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (випуск серії)
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Термін придатності
2р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.01.2009 по 22.01.2014 31.10.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 105 мл, картонна коробка з 1 флаконом разом з мірною ложечкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 977 від 21.12.2009 змінилось на № 217 від 19.02.2026
Без змін: 6 полів
Назва
НОКСАФІЛ®
МНН
Posaconazole
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить посаконазолу (мікронізованого) 40 мг
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу.
Код АТС
J02AC04
Умови відпуску
за рецептом