Порівняння версій
НОКСПРЕЙ, РП UA/1703/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Спрейназальний спрей 0,05%%, по1510 мл абопо12 мл, або 20 мл уконтейнерах №контейнері з пробкою-розпилювачем; по 1у пачціконтейнеру в пачці з картону- Фармакотерапевтична група
- Протинабрякові та інші препарати для місцевого
застосування.застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики. - Виробник
- Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна",
м. Вінниця, Україна АЛКАЛА ФАРМА, С.Л., ІспаніяУкраїна (повний цикл виробництва, випуск серії; контроль якості) - Заявник
- Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна",
м. Вінниця,Україна - Термін придатності
3р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
15.07.2009 по 15.07.201421.03.2019 - Упаковки
- 0,5 мг/мл, спрей назальний, контейнер із пробкою-розпилювачем, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 0,5 мг/мл, спрей назальний, контейнер із пробкою-розпилювачем, 12 мл, пачка з картону, 1, 1 0,5 мг/мл, спрей назальний, контейнер із пробкою-розпилювачем, 20 мл, пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 801 від 13.09.2013 змінилось на № 612 від 13.05.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування