Порівняння версій

НОКСПРЕЙ, РП UA/1703/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Спрей назальний спрей 0,05 % %, по 15 10 мл або по 12 мл, або 20 мл у контейнерах № контейнері з пробкою-розпилювачем; по 1 у пачці контейнеру в пачці з картону
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування. застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики.
Виробник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна АЛКАЛА ФАРМА, С.Л., Іспанія Україна (повний цикл виробництва, випуск серії; контроль якості)
Заявник
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 15.07.2009 по 15.07.2014 21.03.2019
Упаковки
0,5 мг/мл, спрей назальний, контейнер із пробкою-розпилювачем, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 0,5 мг/мл, спрей назальний, контейнер із пробкою-розпилювачем, 12 мл, пачка з картону, 1, 1 0,5 мг/мл, спрей назальний, контейнер із пробкою-розпилювачем, 20 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 801 від 13.09.2013 змінилось на № 612 від 13.05.2026
Без змін: 6 полів
Назва
НОКСПРЕЙ
МНН
Oxymetazoline
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 0,5 мг оксиметазоліну гідрохлориду
Код АТС
R01AA05
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Так