Порівняння версій
НОЛЬПАЗА® КОНТРОЛ, РП UA/12818/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- таблетки гастрорезистентні по 20 мг по 7 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
- Фармакотерапевтична група
ЗасобиПрепарат для лікуванняпептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби.кислотозалежних захворювань. Інгібіторипротонного насоса.протонної помпи.- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место,
СловеніяСловенія ((виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)) ТАД Фарма ГмбХ,НімеччинаНімеччина (первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії; контроль серії) Лаурус Лабс Лтд., Індія (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування) Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА), Словенія (контроль серії) Лабена д.о.о., Словенія / Німеччина ((контроль серії) / Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (Контроль серії)) - Термін дії РП
- необмежений, з
15.04.2013 по 15.04.201816.05.2018 - Упаковки
- 20 мг, таблетки, гастрорезистентні, блістер, 7
шт.,шт, коробка з картону, 1, 1 20 мг, таблетки, гастрорезистентні, блістер, 7шт.,шт, коробка з картону, 2, 1 20 мг, таблетки, гастрорезистентні, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 942 від 16.05.2018 змінилось на № 763 від 09.06.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування