Порівняння версій

НОРПРОЛАК, РП UA/9337/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
необмежений, з 30.08.2019 30.08.2019, припинено 17.04.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1925 від 30.08.2019 змінилось на № 673 від 18.03.2020
Без змін: 12 полів
Назва
НОРПРОЛАК
МНН
Quinagolide
Форма випуску
таблетки по 25 мкг + таблетки по 50 мкг, по 3 таблетки світло-рожевого кольору та по 3 таблетки світло-блакитного кольору у блістері; по 1 блістеру в алюмінієвому пакеті в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить хінаголіду гідрохлориду 27,3 мкг або 54,6 мкг, що еквівалентно хінаголіду 25 або 50 мкг відповідно
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в гінекології. Інгібітори пролактину.
Код АТС
G02CB04
Виробник
Єльфа Фармасетікал Компані СА, Польща (відповідальний за виробництво, упаковку та контроль якості готового продукту) Феррінг ГмбХ, Німеччина (відповідальний за випуск серії)
Заявник
Феррінг ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні
Упаковки
таблетки, коробка з картону, блістер, 3+3 шт., пакет алюмінієвий, 1, 1