Порівняння версій
НОСИКС, РП UA/20566/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Чинна до 20.11.2026 →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 322 від 16.03.2026 →змінилось на № 646 від 20.05.2026
- Дострокове припинення
- до 20.11.2026. зміна адреси виробника →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- НОСИКС
- МНН
- Oxymetazoline
- Форма випуску
- спрей назальний 0,05 %; по 10 мл у поліетиленовому контейнері з пробкою-розпилювачем і кришкою з контролем першого розкриття у пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить 0,5 мг оксиметазоліну гідрохлориду;
- Фармакотерапевтична група
- Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики.
- Код АТС
- R01AA05
- Виробник
- Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна (повний цикл виробництва, випуск серії; контроль якості)
- Заявник
- Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна
- Умови відпуску
- без рецепта
- Термін придатності
- 3 роки.
- Термін дії РП
- з 21.08.2024 по 21.08.2029
- Рекламування
- Так
- Упаковки
- 0,5 мг/мл, спрей назальний, контейнер поліетиленовий з пробкою-розпилювачем і кришкою з контролем першого відкриття, 10 мл, пачка з картону, 1, 1
