Порівняння версій

Змінилось: 4 поля

Форма випуску

порошок для розчину для ін`єкцій ін`єкцій, по 500 МО у флаконі № МО; по 1 флакону з порошком у комплекті з розчинником (0,9 % розчин натрію хлориду) по 4 мл у попередньо наповненому шприці № 1, шприці, штоком поршня та перехідником для флакона флакона в індивідуальній упаковці в картонній коробці

Виробник

А/Т Ново Нордіск, Данія (приготування, ((приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні випробування) готового лікарського засобу, засобу; контроль якості готового лікарського засобу; маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу, додавання шкали до шприца для введення, введення); відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу) засобу)) Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво розчинника (приготування, розлив, перевірка, комплектація, маркування та пакування нерозфасованого продукту))

Термін придатності

Термін придатності готового лікарського засобу 30 місяців місяців.

Термін дії РП

необмежений, з 05.06.2018 по 05.06.2023 25.02.2023