Порівняння версій

НОВОСЕВЕН®, РП UA/5178/01/04

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія ~~(виробник діючої речовини, готового продукту та виробник, відповідальний~~ ((Відповідальний за випуск ~~серій~~ серії готового продукту; дільниця виробництва, на якій проводиться контроль/випробування серії готового продукту; дільниця виробництва, на якій проводиться вторинне пакування готового продукту; дільниця виробництва, на якій проводиться виробництво нерозфасованого продукту, фільтрування, наповнення та ліофілізація порошку) Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ унд Ко. КГ, Німеччина (дільниця, на якій проводиться виготовлення розчинника у попередньо наповненому шприці та його первинне пакування; дільниця виробництва, на якій проводиться контроль/випробування розчинника у попередньо наповненому шприці)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 374 від 05.03.2024 змінилось на № 410 від 11.03.2024

Без змін: 13 полів

Назва: НОВОСЕВЕН®
МНН: Eptacog alfa (activated)
Форма випуску: порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5 мг (250 КМО), 1 скляний флакон з ліофілізованим порошком у комплекті з 1 попередньо заповненим шприцом, який містить 5 мл розчинника (гістидин, вода для ін'єкцій), штоком поршня, перехідником для флакона в індивідуальній упаковці у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон містить 5 мг (250 КМО) ептакогу альфа (активованого)
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби. Фактори згортання крові.
Код АТС: B02BD08
Заявник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 10.11.2016
Рекламування: Ні
Упаковки: порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій, флакон, 5 мг (250 КМО), коробка з картону з комплектом із флакона з ліофілізованим порошком та попередньо заповненим шприцом, який містить 5 мл розчинника (гістидин, вода для ін`єкцій), штоком поршня, перехідником для флакона в індивідуальній упаковці, 1, 1
Статус: Не діє, замінена