Це версія картки від 26.03.2026, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

НУМЕТА G13Е

емульсія для інфузій; по 300 мл (50 % розчин глюкози – 80 мл; 5,9 % розчин амінокислот з електролітами – 160 мл; 12,5 % ліпідна емульсія – 60 мл) у трикамерному пластиковому пакеті. Трикамерний пластиковий пакет упакований у захисну плівкову оболонку, що містить поглинач кисню та індикатор кисню; по 10 пакетів у картонній коробці

Номер РП
UA/17633/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
18 місяців

Інструкція для медичного застосування MHT, 1,5 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 пакет об’ємом 300 мл містить: L-аланін - 4,66 г/л; L-аргінін - 4,89 г/л; L-аспарагінова кислота - 3,50 г/л; L-цистеїн - 1,10 г/л; L-глутамінова кислота - 5,83 г/л; гліцин - 2,33 г/л; L-гістидин - 2,21 г/л; L-ізолейцин - 3,90 г/л; L-лейцин - 5,83 г/л; L-лізину моногідрат - 7,20 г/л (що еквівалентно лізину - 6,41 г/л); L-метіонін - 1,40 г/л; L-орнітину гідрохлорид - 1,85 г/л (що еквівалентно орнітину - 1,45 г/л); L-фенілаланін - 2,45 г/л; L-пролін - 1,75 г/л; L-серин - 2,33 г/л; таурин - 0,35 г/л; L-треонін - 2,16 г/л; L-триптофан - 1,17 г/л; L-тирозин - 0,45 г/л; L-валін - 4,43 г/л; калію ацетат – 3,83 г/л; кальцію хлорид, дигідрат – 3,45 г/л; магнію ацетат, тетрагідрат – 0,63 г/л; натрію гліцерофосфат, гідрат – 6,15 г/л; глюкоза, моногідрат – 550 г/л (що еквівалентно глюкозі безводній – 500 г/л); олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована - 125 г/л*

* Пропорційний вміст олії оливкової (приблизно 80 % за масою) та олії соєвої (приблизно 20 % за масою);

після змішування 1 пакет містить: 2 в 1 (камера з розчином амінокислот + камера з розчином глюкози) - 240 мл:

L-аланін – 0,75 г; L-аргінін – 0,78 г; L-аспарагінова кислота – 0,56 г; L-цистеїн – 0,18 г; L-глутамінова кислота – 0,93 г; гліцин – 0,37 г; L-гістидин – 0,35 г; L-ізолейцин – 0,62 г; L-лейцин – 0,93 г; L-лізину моногідрат – 1,15 г (що еквівалентно лізину – 1,03 г); L-метіонін – 0,22 г; L-орнітину гідрохлорид – 0,30 г (що еквівалентно орнітину – 0,23 г); L-фенілаланін – 0,39 г; L-пролін – 0,28 г; L-серин – 0,37 г; таурин – 0,06 г; L-треонін – 0,35 г; L-триптофан – 0,19 г; L-тирозин – 0,07 г; L-валін – 0,71 г; калію ацетат – 0,61 г; кальцію хлорид, дигідрат – 0,55 г; магнію ацетат, тетрагідрат - 0,10 г; натрію гліцерофосфат, гідрат – 0,98 г; глюкоза, моногідрат – 44,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній – 40,00 г);

3 в 1 (камера з розчином амінокислот + камера з розчином глюкози + камера з ліпідною емульсією) - 300 мл:

L-аланін – 0,75 г; L-аргінін – 0,78 г; L-аспарагінова кислота – 0,56 г; L-цистеїн – 0,18 г; L-глутамінова кислота – 0,93 г; гліцин – 0,37 г; L-гістидин – 0,35 г; L-ізолейцин – 0,62 г; L-лейцин – 0,93 г; L-лізину моногідрат – 1,15 г (що еквівалентно лізину – 1,03 г); L-метіонін – 0,22 г; L-орнітину гідрохлорид – 0,30 г (що еквівалентно орнітину – 0,23 г); L-фенілаланін – 0,39 г; L-пролін – 0,28 г; L-серин – 0,37 г; таурин – 0,06 г; L-треонін – 0,35 г; L-триптофан – 0,19 г; L-тирозин – 0,07 г; L-валін – 0,71 г; калію ацетат – 0,61 г; кальцію хлорид, дигідрат – 0,55 г; магнію ацетат, тетрагідрат - 0,10 г; натрію гліцерофосфат, гідрат – 0,98 г; глюкоза, моногідрат – 44,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній – 40,00 г); олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* – 7,5 г;

* Пропорційний вміст олії оливкової (приблизно 80 % за масою) та олії соєвої (приблизно 20 % за масою) розраховується для отримання вмісту 20 % незамінних жирних кислот (кислота лінолева плюс ?-ліноленова кислота) від загальної кількості жирних кислот.

Фармакотерапевтична група
Розчини для парентерального харчування. Комбінації.
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
B05BA10

Виробник і заявник

Виробник
Бакстер С.А., Бельгія
випробування компонентів складу; випробування проміжного продукту (суміш амінокислот); виробництво системи контейнер/закупорювальний засіб; виробництво лікарського засобу, наповнення, покриття захисною оболонкою (overpouching); стерилізація та упаковка; випробування лікарського засобу; випуск серії
Заявник
Бакстер С.А., Бельгія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 03.10.2024
Наказ МОЗ
№ 401 від 26.03.2026
Термін придатності
18 місяців
При застосуванні новонародженим та дітям віком до 2 років розчин (у пакетах та системах для введення) слід захищати від впливу світла до завершення введення.
Термін придатності після відновлення
Рекомендується використати препарат одразу після відкриття непостійних перегородок між двома або трьома камерами. Однак дані щодо стабільності відновлених сумішей свідчать, що препарат залишається стабільним протягом 7 діб при температурі від 2 до 8 ºС з подальшим зберіганням протягом 48 годин при температурі 30 ºС.
Термін придатності після доповнення (електролітами, мікроелементами, вітамінами, водою)
Доведено стабільність окремих сумішей препарату Нумета G13E в процесі використання протягом 7 діб при температурі від 2 до 8 ºС з подальшим зберіганням протягом 48 годин при температурі 30 ºС.
З мікробіологічної точки зору препарат слід використовувати негайно. Якщо препарат не використовується одразу, відповідальність за тривалість та умови зберігання в процесі застосування несе користувач; тривалість зберігання зазвичай не повинна перевищувати 24 годин при температурі від 2 до 8 ºС, окрім випадків, коли відновлення/розведення/доповнення здійснювалися в контрольованих та валідованих асептичних умовах.
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Рослинний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
емульсія для інфузій 300 мл трикамерний пластиковий пакет у захисній плівковій оболонці, що містить поглинач кисню та індикатор кисню 10 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.