Порівняння версій

НУМЕТА G19Е, РП UA/17606/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску: емульсія для ~~інфузій,~~ інфузій; по 1000 мл ~~(383 мл 50~~ (50 % ~~розчину глюкози, 392 мл~~ розчин глюкози – 383 мл; 5,9 % ~~розчину~~ розчин амінокислот з електролітами ~~та 225 мл~~ – 392 мл; 12,5 % ~~ліпідної емульсії)~~ ліпідна емульсія – 225 мл) у трикамерному пластиковому ~~пакеті~~ пакеті. Трикамерний пластиковий пакет упакований у ~~захисній плівковій оболонці № 6~~ захисну плівкову оболонку, що містить поглинач кисню та індикатор кисню; по 6 пакетів у картонній коробці
Виробник: Бакстер С.А., Бельгія (випробування компонентів складу; випробування проміжного продукту (суміш амінокислот); виробництво системи контейнер/закупорювальний засіб; виробництво лікарського засобу, наповнення, покриття захисною оболонкою (overpouching); стерилізація та упаковка; випробування лікарського засобу; випуск серії) АаміСервісез СА, Бельгія (виробництво проміжного продукту (суміш амінокислот)) Аджиномото Омніхем СА, Бельгія (випуск серії проміжного продукту (суміш амінокислот)) Мінакем Хай Потент С.А., Бельгія (випробування проміжного продукту (суміш амінокислот)) серії)
Термін придатності: 24 місяці. Термін придатності після відновлення Рекомендується використати препарат одразу після відкриття непостійних перегородок між двома або трьома камерами. Однак дані щодо стабільності відновлених сумішей свідчать, що препарат залишається стабільним протягом 7 діб при температурі від 2 до 8 ºС з подальшим зберіганням протягом 48 годин при температурі 30 ºС. Термін придатності після доповнення (електролітами, мікроелементами, вітамінами, водою) Доведено стабільність окремих сумішей препарату Нумета G19E в процесі використання протягом 7 діб при температурі від 2 до 8 ºС з подальшим зберіганням протягом 48 годин при температурі 30 ºС. З мікробіологічної точки зору препарат слід використовувати негайно. Якщо препарат не використовується одразу, відповідальність за тривалість та умови зберігання в процесі застосування несе користувач; тривалість зберігання зазвичай не повинна перевищувати 24 годин при температурі від 2 до 8 ºС, окрім випадків, коли відновлення/розведення/доповнення здійснювалися в контрольованих та валідованих асептичних умовах. місяці
Термін дії РП: з ~~21.08.2019 по 21.08.2024~~ 21.08.2019, припинено 07.04.2026
Упаковки: емульсія для інфузій, пакет трикамерний пластиковий ~~пакет, 1000 мл, коробка з картону з трикамерними пластиковими пакетами упакованими~~ упакований у захисну плівкову оболонку, що містить поглинач кисню та індикатор кисню, 6 1000 мл, коробка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ: № 1860 від 21.08.2019 змінилось на № 1363 від 29.08.2025
Дострокове припинення: до 17.03.2021. зміни в інструкції змінилось на немає

Без змін: 8 полів

Назва: НУМЕТА G19Е
Синонімічна назва: Comb drug
Склад діючих речовин: 1 пакет об’ємом 1000 мл містить: L-аланін - 4,66 г/л; L-аргінін - 4,89 г/л; L-аспарагінова кислота - 3,50 г/л; L-цистеїн - 1,10 г/л; L-глутамінова кислота - 5,83 г/л; гліцин - 2,33 г/л; L-гістидин - 2,21 г/л; L-ізолейцин - 3,90 г/л; L-лейцин - 5,83 г/л; L-лізину моногідрат - 7,20 г/л (що еквівалентно лізину - 6,41 г/л); L-метіонін - 1,40 г/л; L-орнітину гідрохлорид - 1,85 г/л (що еквівалентно орнітину - 1,45 г/л); L-фенілаланін - 2,45 г/л; L-пролін - 1,75 г/л; L-серин - 2,33 г/л; таурин - 0,35 г/л; L-треонін - 2,16 г/л; L-триптофан - 1,17 г/л; L-тирозин - 0,45 г/л; L-валін - 4,43 г/л; натрію хлорид – 4,57 г/л; калію ацетат – 8,00 г/л; кальцію хлорид, дигідрат – 1,44 г/л; магнію ацетат, тетрагідрат – 1,40 г/л; натрію гліцерофосфат, гідрат – 5,65 г/л; глюкоза, моногідрат - 550 г/л (що еквівалентно глюкозі безводній – 500 г/л); олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована - 125 г/л* * Пропорційний вміст олії оливкової (приблизно 80 % за масою) та олії соєвої (приблизно 20 % за масою) після змішування 1 пакет містить: 2 в 1 (камера з розчином амінокислот + камера з розчином глюкози) - 775 мл: L-аланін – 1,83 г; L-аргінін – 1,92 г; L-аспарагінова кислота – 1,37 г; L-цистеїн – 0,43 г; L-глутамінова кислота – 2,29 г; гліцин – 0,91 г; L-гістидин – 0,87 г; L-ізолейцин – 1,53 г; L-лейцин – 2,29 г; L-лізину моногідрат – 2,82 г (що еквівалентно лізину – 2,51 г); L-метіонін – 0,55 г; L-орнітину гідрохлорид – 0,73 г (що еквівалентно орнітину – 0,57 г); L-фенілаланін – 0,96 г; L-пролін – 0,69 г; L-серин – 0,91 г; таурин – 0,14 г; L-треонін – 0,85 г; L-триптофан – 0,46 г; L-тирозин – 0,18 г; L-валін – 1,74 г; натрію хлорид – 1,79 г; калію ацетат – 3,14 г; кальцію хлорид, дигідрат – 0,56 г; магнію ацетат, тетрагідрат - 0,55 г; натрію гліцерофосфат, гідрат – 2,21 г; глюкоза, моногідрат – 210,65 г (що еквівалентно глюкозі безводній – 191,50 г); 3 в 1 (камера з розчином амінокислот + камера з розчином глюкози + камера з ліпідною емульсією) - 1000 мл: L-аланін – 1,83 г; L-аргінін – 1,92 г; L-аспарагінова кислота – 1,37 г; L-цистеїн – 0,43 г; L-глутамінова кислота – 2,29 г; гліцин – 0,91 г; L-гістидин – 0,87 г; L-ізолейцин – 1,53 г; L-лейцин – 2,29 г; L-лізину моногідрат – 2,82 г (що еквівалентно лізину – 2,51 г); L-метіонін – 0,55 г; L-орнітину гідрохлорид – 0,73 г (що еквівалентно орнітину – 0,57 г); L-фенілаланін – 0,96 г; L-пролін – 0,69 г; L-серин – 0,91 г; таурин – 0,14 г; L-треонін – 0,85 г; L-триптофан – 0,46 г; L-тирозин – 0,18 г; L-валін – 1,74 г; натрію хлорид – 1,79 г; калію ацетат – 3,14 г; кальцію хлорид, дигідрат – 0,56 г; магнію ацетат, тетрагідрат - 0,55 г; натрію гліцерофосфат, гідрат – 2,21 г; глюкоза, моногідрат – 210,65 г (що еквівалентно глюкозі безводній – 191,50 г); олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* – 28,1 г; * Пропорційний вміст олії оливкової (приблизно 80 % за масою) та олії соєвої (приблизно 20 % за масою) розраховується для отримання вмісту 20 % незамінних жирних кислот (кислота лінолева плюс ?-ліноленова кислота) від загальної кількості жирних кислот.
Фармакотерапевтична група: Розчини для парентерального харчування. Комбінації.
Код АТС: B05BA10
Заявник: Бакстер С.А., Бельгія
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні