Порівняння версій

НУТРИФЛЕКС ЛІПІД ПЕРІ, РП UA/13247/01/01

Змінилось: 3 поля

Термін придатності: ~~Невідкритий контейнер:~~ 2 роки. Після першого відкриття контейнера: емульсію слід ввести негайно. Після змішування вмісту камер: емульсію можна зберігати при температурі 2–8 °C протягом 4 днів і ще протягом 48 годин при температурі 25 °C. роки
Термін дії РП: ~~необмежений,~~ з ~~20.11.2018~~ 20.11.2018, припинено 26.02.2026
Упаковки: емульсія для інфузій, ~~коробка з картону,~~ мішок пластиковий ~~трикамерний,~~ трикамерний у мішку захисному, 1250 мл, ~~мішок захисний, 1, 5 емульсія для інфузій,~~ коробка з картону, 5, 1 емульсія для інфузій, мішок пластиковий ~~трикамерний,~~ трикамерний у мішку захисному, 1875 мл, ~~мішок захисний, 1, 5~~ коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ: № 2142 від 20.11.2018 змінилось на № 1422 від 13.08.2024

Без змін: 10 полів

Назва: НУТРИФЛЕКС ЛІПІД ПЕРІ
Синонімічна назва: Comb drug
Форма випуску: емульсія для інфузій; по 1250 мл або по 1875 мл у мішках пластикових трикамерних; по 1 мішку пластиковому трикамерному у захисному мішку; по 5 захисних мішків в картонній коробці
Склад діючих речовин: готова для застосування емульсія після змішування вмісту камер містить: 1250 мл емульсії містить: з верхньої лівої камери (розчин глюкози): глюкози, моногідрату 88 г, еквівалентно глюкозі безводній 80 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 1,17 г; цинку ацетату, дигідрату 6,625 мг; з верхньої правої камери (ліпідна емульсія): олії соєвої, рафінованої 25 г; тригліцеридів середнього ланцюга 25 г; з нижньої камери (розчин амінокислот): ізолейцину 2,34 г; лейцину 3,13 г; лізину гідрохлориду 2,84 г, еквівалентно лізину 2,26 г; метіоніну 1,96 г; фенілаланіну 3,51 г; треоніну 1,82 г; триптофану 0,57 г; валіну 2,6 г; аргініну 2,7 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 1,69 г, еквівалентно гістидину 1,25 г; аланіну 4,85 г; кислоти аспарагінової 1,5 г; кислоти глутамінової 3,5 г; гліцину 1,65 г; проліну 3,4 г; серину 3 г; натрію гідроксиду 0,8 г; натрію хлориду 1,081 г; натрію ацетату, тригідрату 0,544 г; калію ацетату 2,943 г; магнію ацетату, тетрагідрату 0,644 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,441 г; 1875 мл емульсії містить: з верхньої лівої камери (розчин глюкози): глюкози, моногідрату 132 г, еквівалентно глюкозі безводній 120 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 1,755 г; цинку ацетату, дигідрату 9,938 мг; з верхньої правої камери (ліпідна емульсія): олії соєвої, рафінованої 37,5 г; тригліцеридів середнього ланцюга 37,5 г; з нижньої камери (розчин амінокислот): ізолейцину 3,51 г; лейцину 4,70 г; лізину гідрохлориду 4,26 г, еквівалентно лізину 3,39 г; метіоніну 2,94 г; фенілаланіну 5,27 г; треоніну 2,73 г; триптофану 0,86 г; валіну 3,9 г; аргініну 4,05 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 2,54 г, еквівалентно гістидину 1,88 г; аланіну 7,28 г; кислоти аспарагінової 2,25 г; кислоти глутамінової 5,25 г; гліцину 2,48 г; проліну 5,1 г; серину 4,5 г; натрію гідроксиду 1,2 г; натрію хлориду 1,622 г; натрію ацетату, тригідрату 0,816 г; калію ацетату 4,415 г; магнію ацетату, тетрагідрату 0,966 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,662 г
Фармакотерапевтична група: Розчини для парентерального харчування. Комбінації.
Код АТС: B05BA10
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина (виробництво, первинна та вторинна упаковка, випуск серії, контроль серії)
Заявник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні