Це версія картки від 28.10.2013, а не поточні дані
НУТРИФЛЕКС ЛІПІД СПЕЦІАЛЬНИЙ
Емульсія для інфузій по 625 мл, або по 1250 мл, або по 1875 мл у мішках трикамерних № 5 у коробці
- Номер РП
- UA/13297/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- Невідкритий контейнер: 2 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
625 мл емульсії містять: глюкози, моногідрату 99 г, еквівалентно глюкози безводної 90 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 1,56 г; цинку ацетату, дигідрату 4,39 мг; олії соєвої, рафінованої 12,5 г; тригліцеридів середнього ланцюга 12,5 г; ізолейцину 2,06 г; лейцину 2,74 г; лізину гідрохлориду 2,49 г, еквівалентно лізину 1,99 г; метіоніну 1,71 г; фенілаланіну 3,08 г; треоніну 1,59 г; триптофану 0,5 г; валіну 2,26 г; аргініну 2,37 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 1,48 г; еквівалентно гістидину 1,1 г; аланіну 4,25 г; кислоти аспарагінової 1,32 г; кислоти глутамінової 3,07 г; гліцину 1,45 г; проліну 2,98 г; серину 2,63 г; натрію гідроксиду 0,732 г; натрію хлориду 0,237 г; натрію ацетату, тригідрату 0,157 г; калію ацетату 2,306 г; магнію ацетату, тетрагідрату 0,569 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,39 г;
1250 мл емульсії містять: глюкози, моногідрату 198 г, еквівалентно глюкози безводної 180 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 3,12 г; цинку ацетату, дигідрату 8,78 мг; олії соєвої, рафінованої 25 г; тригліцеридів середнього ланцюга 25 г; ізолейцину 4,11 г; лейцину 5,48 г; лізину гідрохлориду 4,98 г, еквівалентно лізину 3,98 г; метіоніну 3,42 г; фенілаланіну 6,15 г; треоніну 3,18 г; триптофану 1 г; валіну 4,51 г; аргініну 4,73 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 2,96 г; еквівалентно гістидину 2,19 г; аланіну 8,49 г; кислоти аспарагінової 2,63 г; кислоти глутамінової 6,14 г; гліцину 2,89 г; проліну 5,95 г; серину 5,25 г; натрію гідроксиду 1,464 г; натрію хлориду 0,473 г; натрію ацетату, тригідрату 0,313 г; калію ацетату 4,611 г; магнію ацетату, тетрагідрату 1,137 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,779 г;
1875 мл емульсії містять: глюкози, моногідрату 297 г, еквівалентно глюкози безводної 270 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 4,68 г; цинку ацетату, дигідрату 13,17 мг; олії соєвої, рафінованої 37,5 г; тригліцеридів середнього ланцюга 37,5 г; ізолейцину 6,16 г; лейцину 8,22 г; лізину гідрохлориду 7,46 г, еквівалентно лізину 5,96 г; метіоніну 5,13 г; фенілаланіну 9,22 г; треоніну 4,76 г; триптофану 1,5 г; валіну 6,76 г; аргініну 7,09 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 4,44 г; еквівалентно гістидину 3,29 г; аланіну 12,73 г; кислоти аспарагінової 3,94 г; кислоти глутамінової 9,2 г; гліцину 4,33 г; проліну 8,93 г; серину 7,88 г; натрію гідроксиду 2,196 г; натрію хлориду 0,71 г; натрію ацетату, тригідрату 0,47 г; калію ацетату 6,917 г; магнію ацетату, тетрагідрату 1,706 г; кальцію хлориду, дигідрату 1,168 г
- Фармакотерапевтична група
- Розчини для парентерального харчування. Комбінації.
- Синонімічна назва
- Comb drug
- Код АТС
- B05BA10
Виробник і заявник
- Виробник
- Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
- Заявник
- Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 28.10.2013 по 28.10.2018
- Наказ МОЗ
- № 916 від 28.10.2013
- Термін придатності
- Невідкритий контейнер: 2 роки.Після першого відкриття контейнера: емульсію слід ввести негайно після відкриття контейнера.Після змішування вмісту камер: емульсію можна зберігати при температурі 2-8 °C протягом 4 днів і ще протягом 48 годин при температурі 25 °C.
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні