Порівняння версій
НУВІК/NUWIQ®, РП UA/17140/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- порошок та розчинник для розчину для
ін`єкцій,ін’єкцій по 250МО у флаконі;МО, 1 флакон з порошком, 1 попередньо заповнений шприц з розчинником по 2,5 мл (вода дляін'єкцій)ін’єкцій) разом з комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення (1 адаптер для відкриттяфлакону,флакона, 1 голка-метелик, 2 просочені спиртом тампони) в картонній коробці - Виробник
- Октафарма АБ, Швеція (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне пакування, візуальну інспекцію, випробування на цілісність, випробування якості, випуск серії кінцевого продукту (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))
Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за візуальну інспекцію та випробування на цілісність для порошка для розчину для ін`єкцій, маркування та вторинне пакування кінцевого продукта (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))
Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина (виробництво, випробування
якості розчинника;якості, візуальнаінспекція,інспекція розчинника, маркування та вторинне пакування розчинника; випробування стабільності розчинника) - Термін придатності
- Порошок: 2 роки.
Розчинник (вода для ін’єкцій): 5
років.років. Протягом усього терміну придатності, можливе зберігання лікарського засобу не більше 1 місяця при кімнатній температурі (до 25 °C). Якщо лікарський засіб вже взято з холодильника, то його неможна більше туди поміщати. Необхідно зазначати дату початку терміну зберігання при кімнатній температурі на упаковці лікарського засобу. Після приготування розчину для ін’єкцій хімічна і фізична стабільність була продемонстрована протягом 24 годин при зберіганні при кімнатній температурі. З точки зору мікробіології, лікарській засіб необхідно використати одразу після приготування. Якщо його не використали одразу, то користувач лікарського засобу несе персональну відповідальність за термін придатності та умови застосування лікарського засобу. - Термін дії РП
- необмежений, з
02.01.2019 по 02.01.202515.01.2024
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 2101 від 11.12.2023 змінилось на № 76 від 15.01.2024
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування
- Упаковки