Меню

Це версія картки від 02.01.2019, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

НУВІК/NUWIQ®

порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, 250 МО у флаконі; 1 флакон з порошком, 1 попередньо заповнений шприц з розчинником по 2,5 мл (вода для ін'єкцій) разом з комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення (1 адаптер для відкриття флакону, 1 голка-метелик, 2 просочені спиртом тампони) в картонній коробці

Номер РП
UA/17140/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
порошок: 2 роки; розчинник (вода для ін’єкцій): 4 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон порошку для розчину для ін’єкцій містить симоктокогу альфа (рекомбінантний фактор коагуляції крові VIII) 250 МО

Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби. Фактор згортання крові VIII.
Код АТС
B02BD02

Виробник і заявник

Виробник
Октафарма АБ, Швеція
виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне пакування, візуальну інспекцію, випробування на цілісність, випробування якості, випуск серії кінцевого продукту (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника)
Виробник
Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина
виробник, відповідальний за візуальну інспекцію та випробування на цілісність для порошка для розчину для ін`єкцій, маркування та вторинне пакування кінцевого продукта (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника)
Виробник
Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина
візуальна інспекція, випробування якості, маркування та вторинне пакування розчинника
Виробник
Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина
візуальна інспекція, випробування стабільності розчинника
Виробник
Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина
виробництво, випробування якості, візуальна інспекція розчинника / випробування якості, візуальна інспекція розчинника

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 02.01.2019 по 02.01.2024
Наказ МОЗ
№ 6 від 02.01.2019
Останній день дії картки
21.05.2020. зміни в інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій 250 МО флакон 1 коробка з картону з флаконом з порошком, 1 попередньо заповнений шприц з розчинником по 2,5 мл (вода для ін'єкцій) разом з комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення (1 адаптер для відкриття флакону, 1 голка-метелик, 2 просочені спиртом тампони) 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.