Порівняння версій
ОФЕВ®, РП UA/16115/01/01
Змінилось: 3 поля
- Код АТС
L01XE31L01EX09- Виробник
- Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко.КГ, Німеччина (первинне (блістери) та вторинне пакування, маркування, контроль якості, контроль якості за показником мікробіологічна чистота та випуск серій лікарського засобу)
Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ, Німеччина
(виробництво,/ Франція ((виробництво, упаковка та контроль якості (за виключенням мікробіологічної чистоти) капсул bulk (не розфасованоїпродукції)) Штегеманн Льонферпакунген унд Логістішер Сервіс е. К./ФармЛог Фарма Лоджістік ГмбХ, Німеччина/Німеччина (альтернативні дільниці для вторинного пакуванняпродукції)) / Каталент Франція Бенайм (Альтернативний виробник капсул bulk (нерозфасованої продукції) тамаркування)контроль якості лікарського засобу (за виключенням мікробіологічної частоти)) А енд ЕмШтабтест ГмбХ/НувісанШТАБТЕСТ Лабор фур Аналітик унд Стабілітатспруфунг ГмбХ,Німеччина/Німеччина (альтернативні лабораторіїНімеччина (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості (за виключенням Мікробіологічної чистоти)) СГС Інститут ФрезеніусГмбХ /ГмбХ, Німеччина (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості Мікробіологічної чистоти) ЛаборЛ+С АГ, Німеччина/НімеччинаЛС СЕ енд Ко. КГ, Німеччина (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості Мікробіологічноїчистоти:)чистоти) - Термін дії РП
- з
04.07.201703.04.2023 по04.07.202203.04.2028
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1194 від 29.05.2019 змінилось на № 841 від 19.06.2026
- Дострокове припинення
- до 17.01.2020. зміна назви лікарського засобу змінилось на немає
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки