Порівняння версій
ОФЕВ®, РП UA/16115/01/02
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко.КГ, Німеччина (первинне (блістери) та вторинне пакування, маркування, контроль якості, контроль якості за показником мікробіологічна чистота та випуск серій лікарського засобу)
Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ, Німеччина (виробництво, упаковка та контроль якості (за виключенням мікробіологічної чистоти) капсул bulk (не розфасованої продукції))
Альтернативні дільниці для вторинного пакування та маркування:Штегеманн Льонферпакунген унд Логістішер Сервіс е.К. / ФармЛогК./ФармЛог Фарма Лоджістік ГмбХ,Німеччина / Німеччина Альтернативні лабораторіїНімеччина/Німеччина (альтернативні дільниці дляпроведення контролю якості (за виключенням Мікробіологічної чистоти):вторинного пакування та маркування) А енд Ем Штабтест ГмбХ / Нувісан ГмбХ,Німеччина / Німеччина Альтернативна лабораторіяНімеччина/Німеччина (альтернативні лабораторії для проведення контролю якості (за виключенням Мікробіологічноїчистоти:чистоти)) СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ / Лабор Л+С АГ,Німеччина / НімеччинаНімеччина/Німеччина (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості Мікробіологічної чистоти:)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 760 від 04.07.2017 змінилось на № 1586 від 13.12.2017
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус