Порівняння версій

ОФЕВ®, РП UA/16115/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко.КГ, Німеччина (первинне (блістери) та вторинне пакування, маркування, контроль якості, контроль якості за показником мікробіологічна чистота та випуск серій лікарського засобу) Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ, Німеччина (виробництво, упаковка та контроль якості (за виключенням мікробіологічної чистоти) капсул bulk (не розфасованої продукції)) Штегеманн Льонферпакунген унд Логістішер Сервіс е. К./ФармЛог К., Німеччина/Німеччина ((альтернативні дільниці для вторинного пакування та маркування)/ФармЛог Фарма Лоджістік ГмбХ, Німеччина/Німеччина ГмбХ (альтернативні дільниці для вторинного пакування та маркування) маркування)) А енд Ем ШТАБТЕСТ Лабор фур Аналітик унд Стабілітатспруфунг ГмбХ, Німеччина/Німеччина ((альтернативні лабораторії для проведення контролю якості (за виключенням Мікробіологічної чистоти))/Нувісан ГмбХ (альтернативні лабораторії для проведення контролю якості (за виключенням Мікробіологічної чистоти))) СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ / ГмбХ, Німеччина/Німеччина ((альтернативна лабораторія для проведення контролю якості Мікробіологічної чистоти)/ Лабор ЛС СЕ енд Ко. КГ, Німеччина/Німеччина КГ (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості Мікробіологічної чистоти:) чистоти))
Термін дії РП
з 04.07.2017 по 04.07.2022 04.07.2023

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 814 від 16.05.2022 змінилось на № 900 від 30.05.2022
Без змін: 12 полів
Назва
ОФЕВ®
МНН
Nintedanib
Форма випуску
капсули м`які по 150 мг по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 150 мг нінтеданібу (у вигляді езилату)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази.
Код АТС
L01EX09
Заявник
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
150 мг, капсули м'які, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 6, 1
Статус
Не діє, замінена