Порівняння версій
ОФЕВ®, РП UA/16115/01/02
Змінилось: 2 поля
- Виробник
- Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко.КГ, Німеччина (первинне (блістери) та вторинне пакування, маркування, контроль якості, контроль якості за показником мікробіологічна чистота та випуск серій лікарського засобу)
Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ, Німеччина (виробництво, упаковка та контроль якості (за виключенням мікробіологічної чистоти) капсул bulk (не розфасованої продукції))
Штегеманн Льонферпакунген унд Логістішер Сервіс е.
К./ФармЛогК., Німеччина/Німеччина ((альтернативні дільниці для вторинного пакування та маркування)/ФармЛог Фарма ЛоджістікГмбХ, Німеччина/НімеччинаГмбХ (альтернативні дільниці для вторинного пакування тамаркування)маркування)) А енд Ем ШТАБТЕСТ Лабор фур Аналітик унд Стабілітатспруфунг ГмбХ, Німеччина/Німеччина ((альтернативні лабораторії для проведення контролю якості (за виключенням Мікробіологічної чистоти))/Нувісан ГмбХ (альтернативні лабораторії для проведення контролю якості (за виключенням Мікробіологічної чистоти))) СГС Інститут ФрезеніусГмбХ /ГмбХ, Німеччина/Німеччина ((альтернативна лабораторія для проведення контролю якості Мікробіологічної чистоти)/ Лабор ЛС СЕ енд Ко.КГ, Німеччина/НімеччинаКГ (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості Мікробіологічноїчистоти:)чистоти)) - Термін дії РП
- з 04.07.2017 по
04.07.202204.07.2023
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 814 від 16.05.2022 змінилось на № 900 від 30.05.2022
Без змін: 12 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки
- Статус