Порівняння версій
ОФЕВ®, РП UA/16115/01/02
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко.КГ, Німеччина (первинне (блістери) та вторинне пакування, маркування, контроль якості, контроль якості за показником мікробіологічна чистота та випуск серій лікарського засобу)
Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ, Німеччина (виробництво, упаковка та контроль якості (за виключенням мікробіологічної чистоти) капсул bulk (не розфасованої продукції))
Штегеманн Льонферпакунген унд Логістішер Сервіс е. К., Німеччина/Німеччина ((альтернативні дільниці для вторинного пакування та маркування)/ФармЛог Фарма Лоджістік ГмбХ (альтернативні дільниці для вторинного пакування та маркування))А енд Ем ШТАБТЕСТ Лабор фур Аналітик унд Стабілітатспруфунг ГмбХ,Німеччина/Німеччина ((альтернативні лабораторії для проведення контролю якості (за виключенням Мікробіологічної чистоти))/Нувісан ГмбХ (альтернативні лабораторіїНімеччина (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості (за виключенням Мікробіологічноїчистоти)))чистоти)) СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ,Німеччина/Німеччина ((альтернативнаНімеччина (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості Мікробіологічноїчистоти)/чистоти) Лабор ЛС СЕ енд Ко.КГКГ, Німеччина (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості Мікробіологічноїчистоти))чистоти)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1648 від 19.09.2023 змінилось на № 1957 від 14.11.2023
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус