Це версія картки від 16.05.2018, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ОФЕВ

капсули м`які по 150 мг по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів у картонній упаковці

Номер РП
UA/16115/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Nintedanib
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула містить 150 мг нінтеданібу (у вигляді езилату)

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази.
Код АТС
L01XE31

Виробник і заявник

Виробник
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко.КГ, Німеччина
первинне (блістери) та вторинне пакування, маркування, контроль якості, контроль якості за показником мікробіологічна чистота та випуск серій лікарського засобу
Виробник
Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ, Німеччина
виробництво, упаковка та контроль якості (за виключенням мікробіологічної чистоти) капсул bulk (не розфасованої продукції)
Виробник
Штегеманн Льонферпакунген унд Логістішер Сервіс е. К./ФармЛог Фарма Лоджістік ГмбХ, Німеччина/Німеччина
альтернативні дільниці для вторинного пакування та маркування
Виробник
А енд Ем Штабтест ГмбХ/Нувісан ГмбХ, Німеччина/Німеччина
альтернативні лабораторії для проведення контролю якості (за виключенням Мікробіологічної чистоти)
Виробник
СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ / Лабор Л+С АГ, Німеччина/Німеччина
альтернативна лабораторія для проведення контролю якості Мікробіологічної чистоти:

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 04.07.2017 по 04.07.2022
Наказ МОЗ
№ 942 від 16.05.2018
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули м'які 150 мг 10 шт. блістер 6 упаковка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.