Порівняння версій

ОФТАН® ДЕКСАМЕТАЗОН, РП UA/5051/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Краплі краплі очні 0,1 % %; по 5 мл у флаконі з крапельницею №1; у флаконі з крапельницею та ковпачком з кільцем контролю першого відкриття № 1 крапельницею; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: крапель містить 1,32 мг дексаметазону - 1.0 мг 21-натрію фосфат, що відповідає 1 мг дексаметазону
Фармакотерапевтична група
Протизапальні засоби, що застосовуються в офтальмології. Кортикостероїди.
Виробник
Santen Oy, Фінляндія Сантен АТ, Фінляндія (виробник, відповідальний за випуск серії) Мануфактурінг Пакагінг Фармака (МПФ) Б.В., Нідерланди (Альтернативний виробник, відповідальний за вторинне пакування) НекстФарма АТ, Фінляндія (виробник відповідальний за виробництво in bulk, первинну та вторинну упаковку, контроль якості)
Заявник
Сантен АТ, Фінляндія
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.09.2006 по 01.09.2011 15.09.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
1 мг/мл, краплі очні, флакон з крапельницею, 5 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 282 від 30.05.2008 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 4 поля
Назва
ОФТАН® ДЕКСАМЕТАЗОН
МНН
Dexamethasone
Код АТС
S01BA01
Умови відпуску
за рецептом